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完整性測試儀的3Q認(rèn)證指的是什么?

點(diǎn)擊次數(shù):4810 發(fā)布時間:2021-03-10

IQ,OQ和PQ意味著什么?

IQ OQ PQ協(xié)議是確定正在使用或安裝的設(shè)備將提供高度質(zhì)量保證的方法,以便制造過程將始終如一地生產(chǎn)滿足預(yù)定質(zhì)量要求的產(chǎn)品。為了更好地理解這些術(shù)語,讓我們一個一個地看看它們:

安裝確認(rèn)(IQ)

首先驗(yàn)證任何新設(shè)備是否能夠通過設(shè)計(jì)認(rèn)證(DQ)檢查是否能夠產(chǎn)生預(yù)期結(jié)果,但其在實(shí)際場景中的性能取決于所遵循的安裝過程。安裝認(rèn)證(IQ)驗(yàn)證是否已按照制造商的規(guī)格或安裝檢查表交付,安裝和配置合格的儀器或設(shè)備及其子系統(tǒng)和任何輔助系統(tǒng)。

除此之外,驗(yàn)證總體規(guī)劃(VMP)中詳細(xì)記錄了與IQ和用于IQ的方法相關(guān)的任何cGMP要求。

要獲得成功的認(rèn)證,安裝必須符合制造商的要求,例如:

· 安裝位置和占地面積

· 電力,天然氣供應(yīng)和其他能源

· 環(huán)境和運(yùn)行條件

· 拆開儀器并檢查是否有損壞

· 根據(jù)裝箱單交叉檢查內(nèi)容

· 計(jì)算機(jī)控制儀器的文檔

· 檢查軟件安裝和基本可訪問性

· 安裝輔助儀器和選件

· 驗(yàn)證與外圍設(shè)備的連接和通信

· 記錄固件版本和序列號

· 用IQ貼紙標(biāo)記儀器

· 記錄用于IQ的設(shè)備的校準(zhǔn)和驗(yàn)證日期

· 收集所有手冊和合格證書

運(yùn)行確認(rèn)(OQ)

一旦滿足IQ階段的每個協(xié)議,就執(zhí)行操作資格(OQ)以在制造商的操作范圍內(nèi)檢查設(shè)備的性能是否與用戶要求規(guī)范一致。在OQ階段,測試計(jì)劃中的所有項(xiàng)目都將單獨(dú)測試并記錄其性能。這是技術(shù)驗(yàn)收設(shè)備和設(shè)施的先決條件,因此只有在IQ成功后才能執(zhí)行。

除初始安裝后的資格認(rèn)證外,還需要在對設(shè)備進(jìn)行任何重大維護(hù)工作或修改后,或作為常規(guī)質(zhì)量保證計(jì)劃的一部分進(jìn)行重新認(rèn)證。

OQ的主要目的是識別和檢查可能影響終產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備特征,例如:

· 顯示單元和信號LED

· 溫度控制和波動

· 過熱和低溫保護(hù)系統(tǒng)和報(bào)警

· 壓力/真空控制系統(tǒng)

· CO2控制系統(tǒng)

· 濕度測量和控制系統(tǒng)

· 風(fēng)扇和風(fēng)扇速度控制器

· 伺服電機(jī)和風(fēng)門襟翼控制器

· 讀卡器和訪問控制器

· 溫度分布符合DIN 12880:2007-05

效果確認(rèn)(PQ)

PQ是設(shè)備認(rèn)證過程的后一步,此步驟涉及驗(yàn)證和記錄設(shè)備在的工作范圍內(nèi)可重復(fù)工作。它們不是單獨(dú)測試每個儀器,而是作為部分或整個過程的一部分進(jìn)行測試。在資格認(rèn)證開始之前,將根據(jù)流程描述創(chuàng)建詳細(xì)的測試計(jì)劃。

過程性能認(rèn)證(PPQ)協(xié)議是過程驗(yàn)證和認(rèn)證的重要組成部分,用于通過記錄特定過程在一段時間內(nèi)的性能來確保持續(xù)的產(chǎn)品質(zhì)量。
FDA指南建議將以下標(biāo)準(zhǔn)作為PQ和PPQ協(xié)議的一部分:

· 制造條件,如設(shè)備限制,操作參數(shù)和組件輸入

· 在測試,校準(zhǔn)和驗(yàn)證過程中應(yīng)記錄或分析的數(shù)據(jù)列表

· 需要進(jìn)行的測試以確保在各個生產(chǎn)步驟中保持一致的質(zhì)量

· 抽樣計(jì)劃概述了生產(chǎn)批次之間和之間使用的抽樣方法

· 基于統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)制定數(shù)據(jù),科學(xué)和風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)向決策的分析方法

· 定義處理不合格的可變性限制和應(yīng)急計(jì)劃

· 有關(guān)部門批準(zhǔn)PPQ協(xié)議

設(shè)備資質(zhì)

通過DQ IQ OQ PQ實(shí)踐的設(shè)備認(rèn)證是良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)的一部分,制造商和實(shí)驗(yàn)室可以通過該實(shí)踐確保其設(shè)備提供一致的質(zhì)量。它減少了錯誤的余量,因此產(chǎn)品質(zhì)量可以保持在行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求范圍內(nèi)。如果不經(jīng)常需要對設(shè)備進(jìn)行鑒定,那么在內(nèi)部進(jìn)行設(shè)備可能是不可行的,因此較小的實(shí)驗(yàn)室可能會受益于定期安排外部設(shè)備驗(yàn)證服務(wù)。

性能參數(shù):

電源要求/功率

100–240 VAC, 50HZ, 120W  備用電池(選配)

操作壓力

100-10000 mbar (150psi)

單位

Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2

操作條件

環(huán)境溫度:+5℃ ~ +40℃;相對濕度:10-80%

外型尺寸(mm)

480(長) ×300 (寬) × 210(高)

測試功能

手動泡點(diǎn)測試;基本泡點(diǎn)測試;增強(qiáng)泡點(diǎn)測試; 保壓測試;擴(kuò)散流測試;

水浸入測試;超濾膜包測試;

測試精度

凈體積測試:± 4%;氣泡點(diǎn):± 50mbar ;擴(kuò)散流:± 4% ;水浸入法:± 0.01ml

測試范圍

泡點(diǎn):100-8000mbar   擴(kuò)散流速:1-1000ml/min     水浸入:0.01-100ml/min

適用范圍

對稱及非對稱膜測試、針式過濾器、囊式過濾器、平板過濾器、筒式過濾器(12芯20英寸以內(nèi))、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過濾器;

審計(jì)追蹤

多項(xiàng)事件日志、可導(dǎo)出不可修改

權(quán)限管理

用戶名密碼登錄,4級權(quán)限,滿足FDA 21CFR PART 11要求

預(yù)存方案

1000組

審計(jì)追蹤

記錄存儲

≥5年存儲

防倒灌裝置

用戶數(shù)量

1000個

操作系統(tǒng)

Linux 系統(tǒng)

操作界面

采用中英文雙語操作界面

防塵防濺級別

IP54  正面IP65

打印功能

自帶內(nèi)置微型打印機(jī),聯(lián)機(jī)PC;

歷史記錄

無數(shù)量限制記錄存儲,

記錄備份

支持U盤導(dǎo)出數(shù)據(jù)(包括測試曲線);

顯示屏

高清晰度10"彩色觸摸屏;

串口連接方式

RS232串口,USB接口;支持無線連接;

語言選項(xiàng)

中文/英文

使用方式

在線/離線

適用環(huán)境

D級以上

重量

 10KG

信號輸出

(4-20)mA、RS485、12V報(bào)警輸出

儀器的測試記錄和審計(jì)追蹤均可以查詢及導(dǎo)出;

含蓋了國外同類儀器的所有功能。

專門針對疏水性濾芯設(shè)計(jì)了“水浸入法”測試功能,解決了疏水濾芯只能使用有機(jī)溶劑浸潤后測試完整性的弊病,*國內(nèi)的一項(xiàng)空白。

專門針對疏水性濾芯設(shè)計(jì)了“水浸入法”測試功能,解決了疏水濾芯只能使用有機(jī)溶劑浸潤后測試完整性的弊病,*國內(nèi)的一項(xiàng)空白。

給膜的一側(cè)加以逐漸增大的氣體壓強(qiáng),當(dāng)氣體壓強(qiáng)達(dá)到大于某孔徑內(nèi)浸潤液的表面張力產(chǎn)生的壓強(qiáng)時,該孔徑中的浸潤液將被氣體推出;由于孔徑越小,表面張力產(chǎn)生的壓強(qiáng)越高,所以要推出其中的浸潤液所需施加的氣體壓強(qiáng)也越高;

產(chǎn)品浸潤液指的并不是水,也不是一種產(chǎn)品或是過程流體,而是指一種溶劑,產(chǎn)品浸潤后對于相同的過濾材料完整性測試結(jié)果有可能會不同,造成它們不同的原因是浸潤液的表面張力系數(shù)有區(qū)別。擴(kuò)散流中測試氣體的溶解性和擴(kuò)散能力也會造成測試結(jié)果的不一致。對于本系統(tǒng)來說,推薦的浸潤液是碳氟烴、無水乙醇或60%異丙醇和水的混合液。

產(chǎn)品浸潤液指的并不是水,也不是一種產(chǎn)品或是過程流體,而是指一種溶劑,產(chǎn)品浸潤后對于相同的過濾材料完整性測試結(jié)果有可能會不同,造成它們不同的原因是浸潤液的表面張力系數(shù)有區(qū)別。擴(kuò)散流中測試氣體的溶解性和擴(kuò)散能力也會造成測試結(jié)果的不一致。對于本系統(tǒng)來說,推薦的浸潤液是碳氟烴、無水乙醇或60%異丙醇和水的混合液。

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