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在線離線TOC分析儀
簡要描述:在線離線TOC分析儀在原有離線總有機(jī)碳分析儀器的基礎(chǔ)上研制,滿足用戶在線和離線兩種不同測試模式。在線可同時可監(jiān)測一至三個點,應(yīng)用更加廣泛,能夠*客戶現(xiàn)場不同使用要求,也大大降低了客戶在線監(jiān)測實施成本。
更新時間:2024-07-14
產(chǎn)品型號:BC-50A
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1030
品牌 | 北廣精儀 | 價格區(qū)間 | 5萬-10萬 |
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檢測原理 | 薄膜電導(dǎo)率探測 | 氧化方法 | 紫外光/過硫酸鹽氧化 |
產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 儀器種類 | 實驗室型 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
在線離線TOC分析儀性能參數(shù)
電源要求/功率 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 電導(dǎo)率檢測范圍 0.055us/cm-8.000us/cm
測量范圍 0.001mg/L~1.0 mg/L(1~1000ppb)
測量精度 ±3% 分辨率 0.001mg/L
分析時間 連續(xù)分析
響應(yīng)時間 5分鐘之內(nèi)
檢測極限 0.001 mg/L
樣品溫度 1-95℃
環(huán)境溫度 5-65℃
使用范圍 在線測試、離線實驗室、清潔驗證
審計追蹤 16項事件日志,可根據(jù)時間查詢
權(quán)限管理 用戶名密碼登錄,4級權(quán)限,滿足FDA 21CFR PART 11要求
打印功能 外置微型打印機(jī)
歷史記錄 5000組以上
數(shù)據(jù)備份 支持U盤導(dǎo)出數(shù)據(jù)
顯示屏 彩色觸摸屏
擴(kuò)展端口 以太網(wǎng)口、232串口、功率輸出端口
外形尺寸(mm) 400*240*270(長*寬*高)
重量 8.5KG
儀器特點
◆儀器采用無泵管設(shè)計,在線檢測時,無需配置減壓閥裝置;
◆采用了的高性能CPU處理器,擴(kuò)展了儀器功能,提高了處理速度和精度;
◆大容量的存儲空間,可作為原始數(shù)據(jù)實時查詢;
◆高精度流量控制,保證了TOC的測試精度和穩(wěn)定性;
◆無泵管的設(shè)計,在線不需任何配件(減壓閥),減少客戶的耗材使用、簡化安裝程序、流速更穩(wěn)定;
◆用戶名密碼登錄,4級權(quán)限,滿足FDA 21CFR PART 11要求
◆自主研發(fā)團(tuán)隊,可以根據(jù)客戶的需要,進(jìn)行特定方案的設(shè)計。
在線離線TOC分析儀總有機(jī)碳采用雙波長紅外外氧化技術(shù),精度高、靈敏度高。高性能CPU,觸摸屏智能化控制,具有離線分析和在線分析選配功能,配制外置式打印機(jī),人性化的設(shè)計理念,更換UV燈和泵管不用拆開機(jī)箱,操作簡單、方便,實現(xiàn)了分析儀器國產(chǎn)化。符合《中國藥典》2010版附錄 VIII R制藥用水中總有機(jī)碳測定法,滿足藥典對儀器的要求:①TOC=TC-TIC,②系統(tǒng)適用性試驗,③檢測靈敏度(等于或小于0.001mg/L)。
環(huán)境要求儀器應(yīng)在一個恒溫恒濕且適于工作的環(huán)境中進(jìn)行。避免陽光直射和超常溫度;溫度過高(超過104°F,40℃)會導(dǎo)致運行失常,溫度過低(低于50°F,10℃)會導(dǎo)致測量值誤差過大。其中差減法的表達(dá)式為TOC=TC-IC,即總有機(jī)碳是總碳(TC)與無機(jī)碳(IC)的差值。
分析儀采用的氧化方法是光氧化法:H2O+hn(185nm)‐> OH· + H· OH· + 有機(jī)物‐> CO2+H2O
二氧化碳的測量方式是差減法: TOC = TC - IC氧化碳傳感器
儀器上安裝有兩個二氧化碳傳感器,由電導(dǎo)率傳感器和溫度傳感器組成。電導(dǎo)率測量采用雙精度技術(shù),可以實現(xiàn)自動校準(zhǔn)和溫度補(bǔ)償。TIC傳感器用于檢測未經(jīng)氧化的水樣中二氧化碳濃度,同時檢測水樣的電導(dǎo)率值;TC傳感器用于檢測水樣本身含有的二氧化碳和水樣中有機(jī)物經(jīng)分解后產(chǎn)生的二氧化碳濃度的總和。TOC與PW(純化水)/WFI(注射用水)目前,我國大多數(shù)制藥企業(yè)在PW(純化水)/WFI(注射用水)系統(tǒng)上采用TOC監(jiān)測主要是通過FDA/COS的認(rèn)證,對于純水和注射用水出口產(chǎn)品的監(jiān)測必須有TOC指標(biāo),這是根據(jù)美國藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關(guān)要求和規(guī)定而來的。FDA按照美國藥典USP的規(guī)定對制藥用水PW/WFI制水系統(tǒng)和TOC分析儀提出了以下要求:
1.給水要求制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿足當(dāng)?shù)丨h(huán)保署的要求和規(guī)定。
2.制造方式的要求USP、EP和JP對于水的制造方式各有不同的要求,但總體一致的,其中:USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式;USP WFI僅采用蒸餾和RO方式;EP WFI 僅采用蒸餾方式;JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。
3.電導(dǎo)率的要求對于電導(dǎo)率檢測的要求,USP規(guī)定了三步檢測法,都有相應(yīng)的限制數(shù)值對照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測極限;根據(jù)制造廠商提供的方法進(jìn)行校準(zhǔn);滿足周期性系統(tǒng)適應(yīng)性測試的要求。
4.微生物和內(nèi)毒素的要求美國藥典USP和歐洲藥典EP對微生物和內(nèi)毒素的要求基本相同,日本藥典JP相對來說更嚴(yán)格些。
測試要點:
?、汆彵蕉姿釟溻涀鳛樗杏袡C(jī)物的標(biāo)準(zhǔn)試劑,無水碳酸鈉和碳酸氫鈉作為水中無機(jī)物的標(biāo)準(zhǔn)試劑。通常要求兩類試劑均先配制成質(zhì)量濃度為400mg/L(以C計)的儲備液。
?、谟蓸?biāo)準(zhǔn)儲備液逐級稀釋配制不同質(zhì)量濃度的有機(jī)物、無機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,分別注人燃燒管和反應(yīng)管,根據(jù)吸收峰高與對應(yīng)質(zhì)量濃度的關(guān)系,繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。
?、廴∵m量水樣分別注入TOC的注人燃燒管和低溫反應(yīng)管,所得TC和IC峰高可由標(biāo)準(zhǔn)工作曲線和計算公式得到水樣的TOC值,或由儀器直接給出結(jié)果值。
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